检验科洁净区和非洁净区存在多方面的区别，具体如下：
环境清洁度
· 洁净区：洁净区对环境清洁度有极高的要求，需要严格控制空气中的尘埃粒子、微生物数量等。通常会采用高效空气过滤系统，如HEPA过滤器，能有效过滤掉绝大部分的尘埃和微生物，使空气达到规定的洁净级别。例如，某些检验科的洁净区要求每立方米空气中粒径≥0.5μm的尘埃粒子数不超过352000个，浮游菌数不超过500个/m³。地面、墙面和天花板都采用光滑、易清洁、耐腐蚀的材料，如不锈钢板或特殊的抗菌涂料，以减少尘埃积聚和微生物滋生的可能性。而且每天都会进行严格的清洁和消毒工作，使用专门的消毒剂对地面、台面等进行擦拭消毒。
· 非洁净区：非洁净区的环境清洁度要求相对较低。虽然也需要保持基本的卫生，但空气中的尘埃粒子和微生物数量没有严格的限制标准。一般采用普通的通风系统，只能起到基本的空气交换作用，无法像洁净区的过滤系统那样有效去除微小的尘埃和微生物。地面和墙面材料的选择更注重实用性和经济性，如普通的瓷砖地面和乳胶漆墙面。清洁频率相对较低，通常每周进行一次全面的清洁，日常仅进行简单的清扫和擦拭。
功能布局
· 洁净区：主要用于对环境要求严格的检验项目和操作，如细胞培养、分子生物学实验、无菌样本的检测等。这些操作需要在无菌或接近无菌的环境中进行，以避免样本受到污染，保证检测结果的准确性。洁净区内会设置专门的实验台、生物安全柜、超净工作台等设备，这些设备都具备良好的空气净化和防护功能。例如，生物安全柜可以在操作过程中形成一个相对独立的无菌空间，防止样本与外界空气接触。同时，洁净区还会根据不同的实验流程和功能需求进行分区，如试剂准备区、样本处理区、扩增区等，每个区域之间有明确的分隔，以防止交叉污染。
· 非洁净区：主要承担一些对环境要求相对较低的功能，如样本的接收和登记、普通化学检验、仪器设备的一般维护等。非洁净区内会设置样本接收窗口、普通实验台、办公桌椅等设施。样本接收窗口用于接收来自临床科室或其他部门的样本，并进行初步的登记和分类。普通实验台则用于进行一些常规的化学分析和检测，如血常规、生化指标检测等。此外，非洁净区还会设置办公区域，供检验人员进行数据记录、报告打印等工作。
人员管理
· 洁净区：进入洁净区的人员需要经过严格的培训和更衣程序。人员必须穿着专门的洁净工作服，包括洁净服、洁净帽、口罩、手套和鞋套等，以防止人体携带的尘埃和微生物进入洁净区。进入前还需要在更衣室进行洗手、消毒，并通过风淋室去除身上的灰尘。在洁净区内，人员的活动要严格遵守操作规程，尽量减少不必要的走动和动作，以降低空气扰动和尘埃飞扬的可能性。同时，洁净区内的人员数量也会受到严格控制，避免过多人员进入导致环境洁净度下降。
· 非洁净区：对人员的着装和进入程序要求相对宽松。人员一般只需穿着普通的工作服即可，进入时不需要经过复杂的更衣和消毒程序。但也需要保持基本的卫生习惯，如洗手、戴口罩等，以防止交叉感染。非洁净区内人员的活动相对自由，但也需要遵守一定的工作秩序，避免在实验区域内随意走动和大声喧哗。
物品管理
· 洁净区：进入洁净区的物品需要经过严格的清洁和消毒处理。所有的实验试剂、耗材、仪器设备等在进入洁净区前都要进行表面擦拭消毒，必要时还需要进行高压灭菌或紫外线照射等处理，以确保物品表面无菌。物品的传递需要通过专门的传递窗进行，传递窗具备空气净化和消毒功能，可以在物品传递过程中防止外界空气进入洁净区。同时，洁净区内的物品要按照规定的位置摆放，定期进行清理和盘点，避免物品积压和过期。
· 非洁净区：物品管理相对简单。一般的实验试剂和耗材可以直接存放在普通的试剂柜和货架上，不需要进行特殊的消毒处理。物品的传递也不需要通过专门的传递窗，可以直接在非洁净区内进行搬运和使用。但对于一些易燃、易爆、有毒有害的物品，仍然需要按照相关的安全规定进行储存和管理，设置专门的储存区域，并采取相应的防护措施。
