一、设计阶段核心注意事项（系统成败的基石）
严格的区域划分与差异化设计：
手术室、无菌病房： 高效净化，高换气次数，严格控制温湿度和正压。
ICU、NICU： 重点关注温湿度稳定和适当的换气次数。
负压隔离病房、实验室、卫生间： 核心是维持稳定负压，排风需处理。
药房、中心供应室（CSSD）： 遵循单向气流原则，不同洁净级别区域间维持正压差。
不同区域，不同标准： 必须根据各区域的功能和感染风险等级，确定不同的通风参数。例如：
禁止系统随意混用： 不同洁净等级、不同压力要求的区域，其通风系统应尽可能独立，避免交叉干扰。
精准的负荷计算与风量确定：
动态负荷： 计算需综合考虑人员密度、设备发热（如大型医疗设备、消毒设备）、照明负荷、围护结构负荷及新风负荷。
换气次数： 必须满足国家规范最低要求（如《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333），并考虑实际余量。例如，百级手术室垂直层流断面风速需≥0.25m/s，相当于换气次数极高。
新风量： 取以下三者最大值：①满足人员卫生要求（通常≥40m³/h/人）；②维持房间正压所需风量；③补充排风的总量。
科学的气流组织与压差策略：
梯度设计： 明确洁净区对非洁净区、高级别区对低级别区的压差梯度（通常5-15 Pa）。例如：
手术室 > 洁净走廊 > 辅房 > 非洁净区。控制逻辑： 采用 “定送风，变排风” 或使用文丘里阀、变风量阀（VAV） 等，实现压差的自动、精确、稳定控制。这是防止污染扩散的关键。
手术室： 采用集中送风天花（层流罩），四周下回风，在手术台区域形成洁净空气的“保护岛”。
病房、走廊： 一般采用上述下回或上送上回。
生物安全柜、通风橱： 其局部排风的气流不得干扰房间主气流组织。
气流模式：
压差控制（生命线）：
过滤系统的科学配置：
至少三级过滤： 初效（G4）→ 中效（F7-F9）→ 高效（H13-H14）。高效过滤器必须安装在系统末端（送风口或紧邻送风口处）。
特殊区域过滤： 传染病房、实验室、解剖室的排风系统，必须根据病原体危害等级，考虑加装高效过滤器（HEPA） 甚至化学过滤器，确保排出空气的安全。
过滤器更换与检漏： 设计必须考虑过滤器的安装、检漏（DOP/PAO测试口）和更换的便捷性。
节能与绿色运行设计：
能量回收： 在保证交叉感染风险为零的前提下（如全新风系统间），可采用热管、转轮式或板翅式热回收装置，大幅降低空调能耗。
变频技术： 风机、水泵等应采用变频控制，根据负荷变化调节运行频率，节约电能。
二、施工与安装阶段注意事项（质量实现的保障）
风管的“清洁化”施工：
材料与清洁： 风管应采用优质镀锌钢板，制作安装过程中必须保持内部清洁，完工后需进行彻底清洗和封口，防止灰尘积存。
严密性： 所有连接处必须密封良好，整个送风系统的漏风率不应超过1%，排风系统不超过2%。
减振与降噪： 风机、风管需安装减振吊架和软连接，穿越不同区域时需做隔声处理，确保噪音达标。
设备安装的精度：
空调机组： 箱体保温良好，无冷桥，内部无积水死角。凝结水排水通畅，并设水封防空气短路。
高效过滤器： 这是最关键的单点工序。必须在系统清洁完毕后最后安装，采用液槽密封或压紧螺栓等方式，确保零泄漏。安装后必须100%进行现场扫描检漏。
系统平衡与调试：
施工完成后，必须由专业调试人员进行 “风量平衡调试” ，使用精密仪器将各送、回、排风口的风量调整至设计值。这是压差稳定的基础。
三、运行、验收与维护注意事项（长期安全的保证）
第三方综合性能检测：
系统调试完成后，必须由独立第三方权威检测机构进行全面的性能验收，项目包括：风量及换气次数、洁净度、静压差、温湿度、噪声、高效过滤器检漏、截面风速（层流区域）等。只有检测报告合格，方可投入使用。
智能监控与运维管理：
建立BMS/BAS系统： 对关键参数（温湿度、压差、风机状态、过滤器阻力）进行24小时实时监控、记录和超限报警。
制定标准操作程序（SOP）： 包括系统启停规程、日常巡查要点、应急处理预案。
预防性维护计划： 定期更换初中效过滤器；定期检查高效过滤器阻力并进行检漏；定期清洁风管和机组内部；校准传感器。
院感与安全专项：
定期微生物监测： 定期对重点区域（如手术室）进行沉降菌或浮游菌检测，验证通风系统的生物控制效果。
应急演练： 对系统故障（如停电、正压丧失）等情况进行应急预案演练。
